| 编号 | 041 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男38例，女26例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～58岁；对照组：38～60例 |
| 平均年龄 | 治疗组：47岁；对照组：49岁 |
| 疾病 | 冠状动脉疾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 哌克昔林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Perhexiline |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山西泰盛制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组34例，以5%葡萄糖注射液250ml，内加冠心宁注射液20ml，静脉淌注，每日一次，l4天为一疗程。对照组静脉滴注极化液，每日一次，14天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效： 心绞痛发作次数每周《1次，ST段压低<0.03mV，发作时不含服硝酸甘油可缓解。好转：心绞痛发作次数每周在l～2次，ST段压低在0.03～0.05mV，发作时含服硝酸甘油方可缓解。无效：心绞痛的发作次数无明显变化，ST段压低≥O.05mV。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组用药无不适感。对照组有5例出现心慌、出冷汗、胃脘部不适。 |
| 其他报道不良反应 |
