| 编号 | 0764 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男85例，女31例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～67岁；对照组：42～7O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57.73岁；对照组：55.85岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 舒血宁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 5mL |
| 批准文号 | 国药准字Z14020748 |
| 生产厂家 | 山西泰盛制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：应用舒血宁注射液20mL 5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注，每天1次，共14天。对照组：应用川芎嚓注射液120mg 5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注14天，每天1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年国家卫生部《心血管系统药物临床研究指导原则》的标准。心绞痛症状疗效判定标准：显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80％以上，硝酸甘油消耗量减少80％以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少50％～80％；无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗盛减少不到50％；加重：心绞痛发作次数、程度及持续时间加重，硝酸甘油消耗量增加。心电图疗效判定标准：显效：静息心电图恢复正常，次级限量运动试验心电图由阳转阴或运动耐量升2级；改善：静息心电图或次级限量运动试验心电图缺血性ST段下降，治疗后 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 结果：心绞痛症状疗效：治疗组64例中，显效36例；有效22例；无效6例；未见加重病例，总有效58例(90．62％)。对照组52例中，显效l4例；有效25例：无效l3例；未见加重病例，总有效39例(75．00％)。两组比较。P＜0．05。两组心电图疗效：治疗组57例，显效12例；有效23例；无效22例；未见加重病例，总有效率61．04％。对照组46例，显效2例；有效16例；无效28例；未见加重病例，总有效率39．13％。两组比较，P＜0．01。两组停减硝酸甘油对比：治疗组57例，停药32例(56．14％)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组3例出现轻微头痛，减慢滴速后改善。 |
| 其他报道不良反应 |
