| 编号 | 1879 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男46例，女35例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：59.66±9.18岁；对照组：58.28±10.62岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服氟伐他汀，第一阶段每晚20mg，持续12周；第二阶段每晚40mg，持续l2周。两阶段共24周为连续过程。对照组口服辛伐他汀，每晚10mg，持续l2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后血脂平均变化幅度(见表)：共有81例TC≥5.90mmol／L的高脂血症患者完成治疗观察，其中56例患者完成氟伐他汀0～l2周治疗，47例完成24周治疗。
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| 本研究报道不良反应 | 不良反应：主要是肌痛和消化道症状。治疗组0～12周，不良反应发生率为9.38%，12～24周不良反应发生率为19.61%；对照组不良反应发生率为7.41%，三组均未出现与治疗相关的ALT、AST、CK增高病例。 |
| 其他报道不良反应 |
