| 编号 | 0215 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男86例，女34例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～75岁；对照组：54～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.51岁；对照组：66.56岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 400mg |
| 批准文号 | 国药准字H20056319 |
| 生产厂家 | 浙江康恩贝制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予葛根素注射液400mg加入0．9％氯化钠注射液250ml静滴，每日1次；对照组予复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠注射液250ml静滴，每日1次。两组均治疗14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效分为显效(心绞痛发作次数减少80％ 以上，硝酸甘油消耗量减少80％以上)、有效(心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少50％～80％ 以上)、无效(心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少<50％ )三级，心电图疗效标准分显效(心电图恢复正常或大致正常)、有效(ST段下降在治疗期间回升0．05mV以上，但未达到正常水平)、无效(心电图治疗前后基本相同)、加重(ST段较治疗前下移＞0．05mV，主要导联T波倒置加深75％ 或直立T波改变为平坦或平坦T波转为倒置)四级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | (1)两组心绞痛疗效比较：治疗组60例，显效28例(46．67％)，有效26例(43．33％)，无效6例(10．00％)，总有效率90．00％；对照组60例，显效20例(33．33％)，有效l7例(28．34％ )，无效23例(38．33％ )，总有效率61．67％ 。治疗组疗效优于对照组(P＜0．05)。(2)两组心电图疗效比较：治疗组60例，显效27例(45．00％)，有效28例(46．67％)，无效5例(8．33％)。总有效率91．67％ ； 对照组60例， 显效12例(20．00％)，有效22例(36．67％)，无效24例(40．00％)，加重2例(3．33％)，总有效率56．67％ ，治疗组疗效优于对照组（P＜0．05)。(3)两组治疗前后血压、心率及心肌耗氧量变化比较：治疗组患者治疗后收缩压由(21．67±1．50)降至(17．50±14．O0)kPa，心率由(86．22±6．05)降至(73．50±5．12)次／min，心肌耗氧量(HR×SBP)由(1861．71±8．22)降至(1246．40±6．O0)；对照组治疗前后收缩压分别为(22．15±1．22)、(19．33±1．33)kPa，心率分别为(88．24±5．15)、(82．O0±3．74)次／min，HR×SBP分别为(1856．24±6．25)、(1549．34±3．66)。治疗组上述指标治疗前后差异有显著性(P＜0．05)，其HR×SBP的改善优于对照组(P＜0．05)；对照组上述指标治疗前后无明显变化(P＞>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
