| 编号 | 1056 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男52例，女28例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：55.0±9.0岁；对照组：53.0±10.2岁 |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | 2型糖尿病 |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 哈尔滨制药集团三精制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀组40例，每晚口服辛伐他汀20mg；联合用药组40例，每日同时服用辛伐他汀10mg与非诺贝特200mg。2组分别于治疗前和治疗后第1个月对患者进行体检及血清学指标检测，随后进行规律随访至6个月。 |
| 联合用药 | 非诺贝特 |
| 疗效评价标准 | (1)血脂参数变化率：(治疗后浓度一基线浓度)/基线浓度×100%；(2)达标率：(达标例数/总病例数)×100%；(3)总有效率：计算参照文献，达以下任何l项者为显效：血清TC下降>20%，TG下降>40%，HDL-C升高>0.26mmol/L；达以下任何1项者为好转：血清TC下降10%～2O%，TG下降2O%～40%，HDL-C升高0.10～0.26mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 辛伐他汀组1例患者出现肌肉疼痛，但不伴CK升高，2例患者出现AST轻度升高，1例患者出现一过性无症状CK增高(276U/L)；联合用药者2例患者出现AST轻度升高，1例出现无症状CK增高。4周后复查肝脏转氨酶及CK水平均恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
