编号 | 0309 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 30~70岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 高胆固醇血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 普伐他汀钠片 |
药品商品名称 | 普拉固 |
药品英文名称 | Pravastatin Sodium Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H10950315;国药准字H20033215;国药准字H10950314 |
生产厂家 | 中美上海施贵宝制药公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 每晚服普伐他丁10mg,连续8周 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按卫生部心血管药物试验指导原则规定的调脂疗效标准:(1)显效:TC下降大于等于20%,TG下降大于等于4O%,HDL-C上升大于等于0.26 mmol/L(1Omg/dl),AR下降大于等于2O%;(2)有效:TC下降1O%及以上但小于20%,TG下降20%及以上但小于4O%、HDL-C上升0.104 mmol/L(4 mg/dl)及以上但小于0.26mmol/L(10 mg/dl),AR下降1O%及以上但小于20%;(3)无效:未达到有效标准;(4)恶化:TC、TG,AR上升大于等于10%,HDL-C下降大于等于0.104 mmol/L(4mg/dl)。 |
治疗效果及临床指征比较 | |
本研究报道不良反应 | 仅有2例出现上腹部不适,1例出现恶心,均较轻,不影响继续用药。 |
其他报道不良反应 |