编号 | 1449 |
总例数 | 30例 |
性别例数 | 男20例,女10例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | 51±10岁 |
疾病 | 原发性高脂血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 血脂康胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | 300mg |
批准文号 | 国药准字Z10950029 |
生产厂家 | 北大维信生物科技有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 每次口服2粒(每粒0.3 g),2次/天,疗程为8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照l998年卫生部血脂调节药物临床疗效判断标准,显效:TG 下降≥4O%,或TC下降≥2O%,HDL-C上升>0.26 mmol/L,TC-HDL-C/HDL-C下降≥2O%。有效:TC下降lO%~2O%,或TG 下降2O%~ 4O%;HD-C 上升≥0.104 mmol/L;TC-HDL-C/HDL-C下降≥ l0%~2O%。无效:未达以上有效标准者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
对血脂的调节作用 3O例原发性高脂血症患
者服用血脂康治疗前后各项血脂检测指标变化分析
见表1。从表中,可以看出服用血脂康8周后,患者
血清TC、TG、LDL-C均有明显下降,分别可降低
l9.4%、29.8%、26.3%。而HDL-C上升11.5%,
前后结果差异性显著(P<0.001)。
3O例原发性高脂血症中,有l4例为血清TC、
TG均升高的混合型高脂血症患者服用血脂康8周
后,血清TC、TG、LDL-C可分别下降20.5%、33.3%
和26.5%,HDL-C上升9.6%,对TC-HDL-C/HDL-C也有
明显降低作用,与给药前相比较,P值
均 |
本研究报道不良反应 | 2例出现胃部轻痛不适反应,2例服药中有时有恶心现象。各项生化指标及外周血检查结果前后无差异。 |
其他报道不良反应 |