| 编号 | 0982 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | 男31例，女24例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 33～78岁 |
| 平均年龄 | 56.3岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lovastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 洛伐他汀组每日晚饭后服洛伐他汀片20mg，对照组服烟酸肌醇脂片0.4g，每日2次，均连服8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年7月公布的药物临床研究指导原则(试行)标准判断。显效：TC下降≥20%，或TG下降≥40%，或HDL-C上升≥0.26mmol/L 有效：TC下降10%～20%，或TG下降20%～40%，或HDL-C升高0.1～0.25mmol/L。无效：束达有效标准。恶化：TC上升≥10%，或TG上升≥10%，或HDL-C下降≥0.1mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | 服用洛伐他汀组1例(3.5%)出现上腹部不适，改变服药方法即可缓解，8周后GFT轻度升高3例(10.7%)，血尿酸升高5例(17.8%)均无自觉症状。烟酸肌醇脂组上腹胀不适4例(14.8%)，血尿酸升高3例(11.1%)，未出现其他不良的反应。 |
| 其他报道不良反应 |
