| 编号 | 1864 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男100例，女20例 |
| 治疗组例数 | 90例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～75岁；对照组：60～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60±9.1岁；对照组：60±5.7岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 治疗组：其中合并有冠心病58例，糖尿病15例，高血压病15例，原发性高脂血症2例；对照组：其中冠心病16例，糖尿病8例，高血压6例。 |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 来适可 |
| 药品英文名称 | Fluvastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺华制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：服用氟伐他汀20～40mg，每日1次；对照组：服用非诺贝特100mg，每日3次，疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部心血管药物试验指导原则标准，①显效：达以下任何一项者，TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL上升≥0.26mmol/L；②有效：TC下降10%～20%，TG下降20～40%，HDL升高0.1～0.26mmol/L；③无效：未达到有效标准；④恶化：TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL下降0.1mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 服药后两组均出现轻微胃肠道不适症状及轻度转氨酶升高，停药后消失，未见对血糖及肾功能有影响。 |
| 其他报道不良反应 |
