编号 | 0928 |
总例数 | 36例 |
性别例数 | 男2l例,女15例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 37~75岁 |
平均年龄 | 56.7±8.9岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | 冠心病9例(25%),高血压l3例(36.1),糖尿病4例(11.1%)。 |
药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
药品商品名称 | 力平之 |
药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 法国利博福尼公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 入选病人均在饮食控制的前提下予力平之,每日1次,每次1粒。每粒胶囊含微粒化力平之200mg,连续口服l2周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据卫生部心血管药物临床研究指导原则制定的标准判定。显效达以下任何一项者:TC下降至正常或≥20%;TG下降至正常或≥40%,HDL-C升至正常或≥0.157mmol/L;LDL-C下降至正常或≥20%。有效达以下任何一项者:TC下降10%~20%;TG下降20%~40%;HDL-C上升0.130mmol/L~0.157mmol/L;LDL-C下降10%~20%。无效未达到有效标准者。恶化达到以下任何一项者:TC上升≥10%;TG上升≥10%;LDL-C超过正常值高限:HDL-C下降≥0.103mmol/L。 有效率为显效率与有效率之和。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 不良反应发生率为8.3%(3/36),包括嗄张、食欲减退2例,乏力l例,病人都可耐受,继续服药症状逐渐消失。 |
其他报道不良反应 |