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编号
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1427
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总例数
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121例
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性别例数
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男52例，女69例
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治疗组例数
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91例
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对照组例数
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31例
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年龄区间
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40～74岁
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平均年龄
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治疗组：55.01±8.45岁；对照组：54.36±9.48岁
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疾病
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原发性高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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益寿调脂片
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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广州中药一厂
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：服用益寿调脂片；每次4片；每天3淡。对照组：服用舒降之每天1片；睡前服。2组疗程均为60天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1988年公布的《心血管药物临床研究指导原则》的暂行标准评定总体疗效按《中药新药治疗高脂血症的临床研究指导原则》评定。
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治疗效果及临床指征比较
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2组治疗前后血脂及脂蛋白水平变化
结果显示益寿调脂片对降低TC、TG、LDI C、
AI、ApoB疗效显著，并能显著降低TC／HDL-C
及升高ApoA／ApoB的比值，其降TC、AI、
ApoB疗效与舒降之差异无显著性意义，然降
低LDL-C的强度不如舒降之显著， 而降低TC
的强度却显著高于舒降之组 见表l。
5.2 2组个体疗效观察 结果显示益寿调脂
片对TC、HDL-C的疗效与舒降之经Wileonxon
检验差异无显著性意义，对TG 的疗效则明显
高于舒降之组。见表2。
5 3 2组总体疗效观察 结果显示益寿调脂
片的总有效率与舒降之比较，经Wilconxon检
验差异无显著性意义 见表3。
5．4 2组中医证型疗效比较2组中医证型组
成经Y 检验差异无显著性意义(P>0．05)；2
组之间相同证型疗效比较，经Wileonxon检验
差异无显著性意义(P>0．2)；每组内各证型疗
效比较，经Kruskal Wallis检验差异亦无显著性
意义(P>0．4)，显示益寿调脂片与舒降之对高
脂血症各中医证型的疗效相似。见表4
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本研究报道不良反应
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治疗组服药期间； 口干3例(5.5%)；对照组见腹部不适l例(3%)； 睡眠差2例(7%)。均不影响服药；且用药过程中逐渐适应． 皆能顺利完成疗程。
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其他报道不良反应
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