| 编号 | 1461 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男51例，女14例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：55.2±3.8岁；对照组：56.7±3.1岁 |
| 疾病 | 高胆固醇血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血脂康胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950029 |
| 生产厂家 | 北大维信生物科技有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服血脂康胶囊1.2 g，qn，顿服，对照组每晚顿服辛伐他汀，10mg，连续4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1993年7月卫生部制订的《调整血脂药物临床研究指导原则》中有关高血脂的疗效标准。显效：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-Ch上升≥0.26 mmol·L-1。有效：TC下降10% ～19% ，TG下降20% ～39% ，HDL-Ch上升0. 10～0.25mmol·L-1。 无效：未达到有效标准者。恶化：TC或TG上升≥1O%，HDL-Ch下降≥1.04 mmol·L-1 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗4周末．血脂康胶囊和辛伐
他汀降低亿的总有效率分别为79．4％，74 2％ ，升高
HDL-Ch的总有效率分别为23．5％ ，19．4％ ，经X\ \{2\}
检验，差异无显著性(P>0．05)，血脂康降低TG有效率
达35 2％，明显高于对照组(P<0．01)
如表l所示，治疗4周末两组用药前后血脂参数TC、LDL-Ch
差异均有极显著性(P<0．01)、HDL-Ch均差异有显著性
P<0. 05)，但两组降低TC、LDL-Ch及升高HDL-Ch的作用差
异无显著性(P>0．05)，治疗组降低TG作用优于对照组(P <0．01)
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| 本研究报道不良反应 | 两组均有l例出现胃部不适，可耐受，未终止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
