| 编号 | 1024 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男52例，女30例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～68岁；对照组：37～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53.6±9.25岁；对照组：53.1±8.65岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
| 药品商品名称 | 力平脂 |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 200mg |
| 批准文号 | H20050005；H20050004；X19990446；H20020095；X20000389；H20040232；H20050472 |
| 生产厂家 | 法国利博福尼制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组病例予以非诺贝特(200mg，qn，与餐同服，连用8wk。对照组病例予以月见草油胶囊po，tid，疗程为2mo，服药4和8wk检查血、尿常规、肝、肾功能，血糖，心电图等。空腹12h以上取静脉血测定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年卫生部《新药临床研究指导原则》的血脂疗效评定标准来评定。显效：达到以下一项者，TC↓≥20%，TG ≥40%，HDL-C↑≥0.26mmol/L，TC/HDL-C↓≥2O%。有效：达到以下一项者，TC↓10%～20%，TG↓20%～40%，HDL-C↑0.104～0.25mmol/1 ，TC/HDL-C↓10%～20%。无效：未达到有效指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
