编号 | 1611 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男48例,女32例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 治疗组:30~76岁;对照组:31~75岁 |
平均年龄 | 治疗组:55.16岁;对照组:56.25岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 柴术降脂胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组口服柴术降脂胶囊(本院制剂)3粒,每日3次。对照组口服脂必妥(成都地奥九泓制药厂生产)2粒,每日3次。两组均以8周为1疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:TC下降≥20% ,或TG下降≥40% ,或HDL-C上升≥0.26mmol/L。有效:TC下降10%~20% ,或TG下降20%~40% ,或HDL-C上升0.104~0.26mmol/L。无效:未达到“有效”标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组40例,显效24例(60.00%),有效13例(32.50%),无效3例(7.50%),总有效率92.50% ;对照组4O例,显效15例(37.50% ), 有效14例(35.00% ),无效11例(27.50%),总有效率72.50% 。两组比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。
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本研究报道不良反应 | 两组治疗前后肝、 肾功能,血、尿常规,心电图检查结果无明显变化。治疗组服柴术降脂胶囊后有3例大便次数增多;对照组服脂必妥后有5例轻微腹胀,4例大便次数增多,均症状轻微,未影响服药观察,停药后症状消失。 |
其他报道不良反应 |