| 编号 | 1714 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男82例，女38例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～76岁；对照组：37～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.5岁；对照组：62.8岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 香丹注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 开开援生制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用5%葡萄糖或生理盐水500 mL加复方丹参注射液20 mL。参麦注射液40 mL(河北神威药业有限公司生产)静脉输注，每日1次；对照组静脉输注复方丹参注射液20 mL，每日1次。15 d为1个疗程，1个疗程后观察疗效，每周复查心电图1次。 |
| 联合用药 | 参麦注射液 |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛消失，心电图恢复正常或心电图有明显改善；有效：心绞痛减轻或疼痛次数减少，心电图有改善；无效：心绞痛无缓解，心电图无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组临床疗效治疗组用药1周后心绞痛可得到控制，发作次数明显减少，总有效率为95.0%；对照组病人用药1周后心绞痛症状减轻，(2～3)周得到控制，发作次数减少，总有效率71.6% ，两组比较有统计学意义(P<0.05)。两组心电图检测：治疗组改变明显，显效31例，有效25例，无效4例，总有效率93.3%；对照组显效27例，有效16例，无效17例，总有效率71.7% ，两组比较有统计学意义(P<0.O1)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
