| 编号 | 86 |
| 总例数 | 285例 |
| 性别例数 | 男188例，女97例 |
| 治疗组例数 | 199例，男132例，女67例 |
| 对照组例数 | 86例，男56例，女30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：17～80岁；对照组：17～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：38.2岁；对照组：37.6岁 |
| 疾病 | 消化性溃疡 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予奥美拉唑胶囊20mg，早晚各1次，阿莫西林胶囊0.75g，每12小时1次，连续服用2周，2周后改为单服奥美拉唑20mg，每晚1次，连服2周，共4周。对照组给予雷尼替西胶囊150mg，早晚各1次，口服，共4周。 |
| 联合用药 | 奥美拉唑 |
| 疗效评价标准 | 1 内镜下溃疡疗效判定：愈合：溃疡完全消失或遗留瘢痕；有效：溃疡缩小50%以上；无效：溃疡缩小不到50%(以活检钳张开测量溃疡大小)。2 幽门螺杆菌测定：快速尿素酶试验阳性，病理发现幽门螺杆菌 ～ ，符合上述两项为幽门螺杆菌阳性；尿素酶试验阴性，病理发现或偶见1～2只形态不能肯定者为幽门螺杆菌阴性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 溃疡愈合情况：治疗组中139例DU，136例完全愈合，愈合率为98%，另3例明显缩小，故总有效率为100%；GU 60例，54例愈合，愈合率90%，4例明显缩小，总有效率96.6%。对照组中DU 59例，46例愈合，3例明显缩小，总有效率83%；GU 27例中愈合20例，2例明显缩小，总有效率81.5%。溃疡愈合率两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。2 幽门螺杆菌清除情况：治疗组中服药4周后DU 138例幽门螺杆菌阳性患者中仍有6例幽门螺杆菌阳性，清除率为96.5%，GU 49例幽门螺杆菌阳性中仍有4例阳性，转阴率94.8%。对照组(雷尼替丁组)，服药4周后，DU 59例幽门螺杆菌阳性中仍有12例阳性，转阴率80%；GU 22例幽门螺杆菌阳性中仍有6例阳性，转阴率72.7%。奥美拉唑联合阿莫西林治疗DU和GU幽门螺杆菌清除率(转阴率)高于单纯服用雷尼替丁，两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组在治疗过程中，治疗组有3例诉口干，2例出现轻度稀便；对照组出现3例口干，4例出现轻度腹胀、嗳气，均不影响继续治疗，均未出现血、尿常规及肝功能异常(如天门冬氨酸氨基转移酶升高等)。 |
| 其他报道不良反应 |
