| 编号 | m04012 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男42例，女26例 |
| 治疗组例数 | 34例，男19例，女15例 |
| 对照组例数 | 34例，男23例，女ll例 |
| 年龄区间 | 治疗组：21～68岁，对照组：23～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 抗多种药物性结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 0.1g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 |
治疗组给予3LPaREZ/15PaE(3个月左氧氟沙星、异烟肼对氨基水杨酸钠、利福喷汀、乙胺丁醇、吡嗪酰胺/15个月异烟肼对氨基水杨酸钠、乙胺丁醇)， 对照组为3SPaREZ/15PaE(3个月链霉素、异烟肼对氨基水杨酸钠、利福喷汀、乙胺丁醇、吡嗪酰胺/15个月异烟肼对氨基水杨酸钠、乙胺丁醇)，所有患者在治疗中均行护肝治疗，疗程均为18个月(见表1)。 |
| 联合用药 | 口服异烟肼对氨基水杨酸钠，每日3次，每次0.3g，口服利福喷汀每周2次，每次0.6g，口服乙胺丁醇每日1次，每次0.75g，口服吡嗪酰胺每日3次，每次0.5g，用药3个月。(乙胺丁醇和异烟肼对氨基水杨酸钠15个月) |
| 疗效评价标准 | ①细菌学：每3个月复查痰，分别记录3、6、9个月和疗程结束时痰菌阴转率(以每2个月痰菌阴转不再痰阳为阴性)。②X线评定：参照1982年全国结核病学术会议修订的《肺结核化疗法》中的有关规定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
痰菌阴转情况(见表2) 治疗组各个时间点的阴转率与对照组比较，差异有显著性意义(P< 0.05)，治疗组的阴转率比对照组的高。 病灶吸收情况(见表3)  两组患者病灶吸收情况间差异有显著性(P<0.05)，治疗组的病灶吸收情况优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中出现不良反应有胃肠道反应(胃部不适、恶心、食欲减退等)，皮疹，肝功能异常(血清转氨酶升高)。治疗组中有10例(29.41%)。 |
| 其他报道不良反应 |
