| 编号 | H05003 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男39例，女39例 |
| 治疗组例数 | 37例，男20例，女17例 |
| 对照组例数 | 41例，男19例，女22例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～72岁；对照组：19～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：47±11岁；对照组：48±12岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿奇霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 浙江金华康恩贝生物制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组：注射用阿奇霉素，每次0.5g，加入0.9%氯化钠注射液250mL中，静脉滴注，每日1次，疗程3～7天。对照组：注射用头孢噻肟钠(齐鲁制药有限公司，批号6020071AG)，每次2.0g，加入0.9%氯化钠注射液250mL中，静脉滴注，每日2次，疗程3～7天。两组均不与其他抗菌药联合应用，治疗期间两组均加用止咳化痰药物对症治疗。 |
| 联合用药 | 止咳化痰药物 |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部1993年《抗菌药物临床研究指导原则》为标准。痊愈：症状、体征、实验室检查和病原学检查4项均恢复正常；显效：病情明显好转，但4项中1项未完全恢复正常；进步：用药后病情有好转，但不明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或病情加重。以痊愈和显效作为有效，并计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组(37例)和对照组(41例)的痊愈、显效、进步、无效例数分别为27、7、2、1和22、7、9、3。两组有效率相比较，χ2=5.61，P<0.05，痊愈率分别为为73.00%和53.7%，有效率分别为为91.90%和70.1%。两组有效率之间的差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中观察组发生不良反应3例，发生率为8.10%，与有关文献报道基本一致，分别为轻微恶心、上腹部不适2例，皮疹1例。两组不良反应发生率相比较，X2=0.34，P>0.05，两组不良反应发生率之间的差异无显著性。 |
| 其他报道不良反应 |
