| 编号 | B16013 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男62例，女44例 |
| 治疗组例数 | 56例，男34例，女22例 |
| 对照组例数 | 50例，男28例，女22例 |
| 年龄区间 | 治疗组：＜1岁21例，1～3岁35例；对照组：＜1岁19例，1～3岁31例 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 中重度婴幼儿肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸头孢吡肟 |
| 药品商品名称 | 悦康凯欣 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组给予盐酸头孢吡肟(悦康凯欣)按体重计算每日50mgkg分2次静脉滴注。对照组静脉滴注头孢噻肟钠按体重计算每日100mg/kg，分2次静脉滴注。疗程均7～14天，具体疗程随病情而定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》 的规定，进行临床疗效评估。痊愈：症状、体征、实验室检查恢复正常。显效：病情明显好转，上述项目中有一项未完全恢复正常。好转：病情有好转，但不明显。无效：用药72小时后病情无好转或有加重。总有效率=(痊愈 显效)例数/总数×100%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组总有效率94.6%(53/56)，疗效优于对照组76.0%(38/50)(χ2=6.08，P<0.005)。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组不良反应5例(8.9%)1例皮疹4例腹泻其中1例伴恶心，对症处理后症状缓解，均未停药。对照组不良反应发生4例(8.0%)1例皮疹3例恶心、轻度腹泻。 |
| 其他报道不良反应 |
