| 编号 | B15001 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男77例，女21例 |
| 治疗组例数 | 49例，男39例，女10例 |
| 对照组例数 | 49例，男38例，女11例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：59.58±15.69岁，对照组：57.50±16.28岁 |
| 疾病 | 社区获得性下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢米诺钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20043142 |
| 生产厂家 | 南昌立健药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选病例随机分入试验组及对照组进行治疗。试验组应用头孢米诺钠1g加入生理盐水100ml中静脉点滴，每日2次；对照组采用头孢噻肟钠(生产厂家：哈药集团；批准文号：国药准字H20013266)3g加入生理盐水100ml中静脉点滴，每日2次。两组疗程均为7～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部1993年颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”按痊愈、显效、进步、无效4级进行临床疗效评定。痊愈和显效两组合计为有效，据此计算有效率。细菌学疗效按清除、部分清除、不变、替换和再感染5级进行评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效比较：随机对照临床试验结果表明，试验组和对照组治疗社区获得性下呼吸道感染的临床有效率分别为89.80%和51.02%，组间差异有统计学意义(P<0.05，见表2)，提示试验组的临床疗效优于对照组。见表2 。试验组和对照组疗效比较采用 χ2检验，χ2=13.31，P<0.05。细菌学疗效分析：本组病例痰标本细菌培养共分离出致病菌9株，其中葡萄球菌1株，肺炎克雷白氏菌1株，阴沟肠杆菌3株，铜绿假单胞菌 |
| 本研究报道不良反应 | 头孢米诺钠组治疗过程中，有1例出现轻度的转氨酶升高，停药后缓解，1例出现轻度恶心，经对症治疗后缓解，治疗前后尿常规、肾功均未见异常，不良反应发生率为4.1%。 |
| 其他报道不良反应 |
