| 编号 | E09002 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男18例，女12例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 34～79岁 |
| 平均年龄 | 55±21岁 |
| 疾病 | 呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫酸依替米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 硫酸依替米星，每支100mg。给药方法：200mg静脉滴注，每日1次，静脉滴注时间均在60分钟以上，疗程5～10天， 病情需要可适当延长用药时间，最长不超过2周。同时给予祛痰止咳、治疗原发病及支持对症治疗。 |
| 联合用药 | 同时给予祛痰止咳 |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部1993年颁发的《抗菌药物研究指导原则规定》采用痊愈、显效、进步、无效4级设定。痊愈：症状、体征、辅助检查及病原学检查均恢复为正常；显效：病情明显好转，但上述四项中有一项未达到完全恢复；进步：用药后病情有所好转，但不明显；无效：用药72小时后病情无明显好转或加重者。按痊愈 显效计算有效率。细菌学评价分为清除、未清除、部分清除、替换、再感染，计算细菌转阴率和清除率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗结束后30例患者中，痊愈16例，显效10例，进步2例，无效2例，有效率为86.67%。治疗前21例细菌培养阳性，痰培养出致病菌21株，治疗后18株转阴，1例未清除，1例部分清除，1例替换，转阴率为85.71%，清除率为90.48%。具体见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 所有病例未见肝、肾及听力损害。 |
| 其他报道不良反应 |
