| 编号 | 0244-头孢菌素类 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢吡肟 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 500mg；500mg |
| 批准文号 | 国药准字H20020404 |
| 生产厂家 | 广州天心药业股份有限公司；施贵宝医药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 均头孢吡肟（对照药为进口头孢吡肟，规格:每支0. 5 g，施贵宝医药公司生产)2g加人生理盐水250 ml，60分钟内静脉滴入，每12小时1次，疗程7～14天。严重感染可适当延长疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导标准》，按痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈:症状、体征、化验室及病原菌检查均恢复正常;显效:病情明显好转，但上述4项中有一项未完全恢复正常。进步:用药后病情有所好转;无效:用药72小时后病情无明显进步或有所加重。痊愈与显效2项合计为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
按上述临床疗效评价标准，2组病人的痊愈率分别为38. 10%和52.63%，有效率分别为85.71%和100.00%，统计学分析无显著性差异(表1)。
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| 本研究报道不良反应 | 试验期间，发生4例药物不良反应，试验组和对照组各2例。药物不良发生率分别为10.00%和9.09% (P>0.05)。试验组表现为白细胞减少和肝功能异常各1例，未予特殊处理，停药后恢复正常;对照组2例均为过敏性皮疹，停药抗过敏处理后，恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
