编号 | 1624-抗麻风病药 |
总例数 | 190例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 190例 |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 麻风病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 氨苯砜 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Dapsone |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有病人都采用WHO推荐的MDT方案,均由各县专业医生每月送药监服,并按照联合化疗规定做好各项记录 |
联合用药 | 利福平,R663 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 所有进行MDT的病人均在规定时间内完成治疗,即MB-MDT 24个月,PB-MDT 6个月。治疗1年后显著进步103例,进步72例,稳定l4例;治疗2年后显著进步146例,进步37例,稳定5例。疗程结束经临床、细菌、病理检查,治愈135例,其中MB 113例,PB 22例,治愈率为71.81%(135/188)。治疗期间因其它疾病死亡2例(MB、PB各1例)。 |
本研究报道不良反应 | 麻风反应:第1年共有麻风反应14例,其中I型反应6例,II型反应8例;第二年发生反应9例,其中I型反应4例,II型反应5例,2年共发生反应23例,占l2.23%。其中1例II型麻风反应发生虹膜睫状体炎(游牧病人)治疗不及时而失明。畸残:原有登记畸残(II III级)54例,占27.37% ,治疗期间出现新畸残2例,占1.06%。 毒副作用:服药2个月后开始出现不同程度的皮肤红染,逐渐加重。停药6个月后开始消退,至28个月消退完毕。色素沉着越深,皮损及浸润吸收越好,远期疗效越佳。有37例发生过不同程度的恶心、呕吐、但不影响治疗,无其它毒副作用。 |
其他报道不良反应 |