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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:吡嗪酰胺
    

吡嗪酰胺

编号 1568-抗结核药
总例数 88例
性别例数 男61例,女27例
治疗组例数 47例
对照组例数 4l例
年龄区间 18~63岁
平均年龄 30.8±l0.7
疾病 肺结核
并发症
药品通用名称 吡嗪酰胺
药品商品名称
药品英文名称 Pyrazinamide
剂型
规格
批准文号
生产厂家 上海信谊药厂
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组2H REV/7HR;对照组2HREZ/7HR(H异烟肼,R利福平,E乙胺丁醇,V利复星,z吡嗪酰胺)。全部人选病例均经全程督导的方式规律用药。每日给药剂量:H 每日0.3g;R体重≤55kg者,每日0.75g,体重>55kg者,每日1.0g;V 每日0.4g;以上药物均饭前空腹口服。Z每日1.5g,分3次饭后口服。
联合用药
疗效评价标准 痰细菌学:以连续2个月痰菌阴性且不再复阳为阴转。肺部病变:(1)病灶:显吸:吸收≥1/2原病灶。吸收:吸收<1/2原病灶。不变:无明显变化。恶化:扩大或播散。(2)空洞:闭合:闭合或阻塞闭合。缩小:缩小≥原空洞直径1/2。不变:缩小或增大<原空洞直径l/2。增大:增大>原空洞直径1/2。
治疗效果及临床指征比较 首次痰结核菌培养药敏试验结果 根据结核病诊断细菌学检验规程制定的标准? ,治疗前痰结核分枝杆菌培养阳性并做药敏试验,治疗组16例,对照组l5例,治疗组 耐H 3例,S 1例,HS 1例。对照组耐H 4例,S 1例。2.2 痰菌阴转情况 治疗组47例患者,治疗组2个月时痰菌阴转率为87.2%(41/47),治疗满6个月时痰菌阴转 率为97.9%(46/47),满疗程痰菌阴转率为97.9%(46/47),与对照组相比差异无显著性(P>0.05),见表1。

肺内病灶变化 评定满疗程时胸片肺病变与治疗前比较的方法依照1982年全国结核病学术会议制定的标准,治疗组47例和对照组4l例患者均可评定疗效。以全吸加 显吸为显效,治疗组显效率为78.7% ,对照组显效率为75.6%。两组比较差异无显著性(P>0.05)。以显效加吸收为有效,则治疗组有效率97.9% ,对照组有效率97,6%,两组比较差异无显著性(P>0.05),见表2。治疗组和对照组病灶不变各l例,两组均无恶化病例。

全疗程结束时空洞闭合率,治疗组和对照组分别为73.1%(19/26)、67.9%(19/28),两组比较差异无显著性。
本研究报道不良反应 治疗组胃肠道反应3例,皮疹l例退组(INH引起),无光敏性皮炎、中枢神经系统反应和视野缩小及关节痛出现。对照组胃肠道反应4例,皮疹2例退组(均对INH过敏),关节痛8例(1例退组)。治疗组和对照组出现副反应分别为18.8% (9/48)和44.4% (20/45)(P<0.05),其中治疗组由左氧氟沙星引起胃部不适1例,WBC减低1例。
其他报道不良反应
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