| 编号 | 1835 |
| 总例数 | 60 |
| 性别例数 | 男0，女60 |
| 治疗组例数 | 30 |
| 对照组例数 | 30 |
| 年龄区间 | 22～62岁 |
| 平均年龄 | 32.6±6.9岁 |
| 疾病 | 外阴阴道假丝酵母菌病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝酸咪康唑阴道栓 |
| 药品商品名称 | 达克宁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 阴道栓剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10930214 |
| 生产厂家 | 西安杨森制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 取患者阴道分泌物少许，放于盛有1O%KOH玻片上。混匀送检验科化验，假丝酵母菌报告为阳性。嘱达克宁1200mg组临睡前将1枚药物放于阴道深部。嘱凯妮汀组临睡前将1片克霉唑置于阴道深处，两组均不行阴道灌洗。用药后14天，28～35天分别复诊，再次行分泌物涂片，查找假丝酵母菌。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果
1. 见表1。
 2. 真菌学疗效评定 停药14天时。达克宁栓组有2例因故未及时复诊。其假丝酵母菌的阴转率为89.3%；凯妮汀组中有1例因故未复诊。其假丝酵母菌的阴转率79.3%，两者之间疗效差异有显著性意义(P<0.01)。 停药28~35天时，达克宁栓组患者假丝酵母菌转率为92.9%，凯妮汀组患者假丝酵母菌阴转率为75.9%，两者之间差异有显著性意义(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
