| 编号 | 1316 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男72例，女56例 |
| 治疗组例数 | 82例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 19～62岁 |
| 平均年龄 | 32.8岁 |
| 疾病 | 非淋菌性尿道(宫颈)炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 司帕沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sparfloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 128例患者随机分成两组，治疗组82例，口服司氟沙星l00mg，每日2次，连服l0日；对照组46例，口服罗红150mg，每日2次，连服l0日。用药期间禁用其他抗菌药物及中药，同时观察不良反应。两组患者在性别、年龄组的构成上差异均无统计学意义。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈为症状、体征完全恢复正常、病原体检测阴性者；显效为症状、体征明显好转、病原体检测阴性者；进步为症状、体征有所改善、病原体检测阳性者；无效为症状、体征无改变、病原体检测阳性者。以痊愈加显效为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效治疗组痊愈66例(8O.5%)，显效9例(11.0%)，进步6例(7.3%)，无效1例(1.2%)，总有效率为91.5%(75/82)；对照组痊愈28例(60.9%)，显效3例(6.5%)，进步1l例(23.9%)，无效4例(8.7%)，总有效率为67.4%(31/46)，两组患者疗效相比，差异有极显著性(X2=12.0，P<0.01)。病原体阴转率治疗组治疗前检出沙眼衣原体44例，解脲支原体38例，治疗后查出沙眼衣原体2例，阴转率95.5%(42/44)，检出解脲支原体5例，阴转率86.8%(33/38)，两种病原体的总阴转率为91.5%(75/82)，两种病原体的阴转率比较差异无显著性(P>0.05)。对照组治疗前检出沙眼衣原体25例，解脲支原体2l例，治疗后查出沙眼衣原体7例，阴转率72%(18/25)，检出解脲支原体8例，阴转率61.9%(13/21)，两种病原体的总阴转率为67.4%(31/46)。两组患者阴转率相比，差异有显著性(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中有5例出现轻度胃肠道反应、3例出现轻度光敏感反应；对照组中有4例出现胃肠道反应，但均较轻微，不影响治疗，两组患者不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
