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编号
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406
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总例数
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43例
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性别例数
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治疗组例数
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22例
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对照组例数
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2l例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组(41.13±16.86)岁，对照组(50.13±15.6)岁
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疾病
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中、重度呼吸系统细菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢美唑钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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Cefmetazole Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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1g
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批准文号
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生产厂家
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广东顺峰药业有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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试验组给予注射用头孢美唑钠，对照组给予先锋美他醇(每瓶含1.0 g，由日本三共株式会社出品)。两组剂量均为每天4 g，每天2次，疗程5～12天。给药方法为2 g药物用5 mL注射用水溶解后，再用50～100 mL 5% 葡萄糖注射液或0.9%生理氯化钠溶液稀释，30～60分钟内静脉滴注。
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联合用药
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疗效评价标准
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痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但以上四项中有一项未恢复正常；进步：病情有好转，但上述指标未恢复正常；无效：用药后72小时病情无好转或加重者。痊愈与显效合计为有效，据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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两组患者临床疗效比较见表2。试验组和对照组的痊愈率分别为27.3%和33.3%,有效率(痊愈 显效)分别为72.7%和76.2%；对细菌培养阳性患者的临床疗效比较: 试验组和对照组G-菌患者的痊愈率分别为40%(2/5)和25%(2/8),有效率分别为100%(5/5)和62.5%(5/8)；G 菌患者的痊愈率分别为27.3%(3/11)和60%(3/5),有效率分析分别为72.7%(8/11)和80%(4/5)。两组各项相应指标的比较,差异均无显著性(P)0.05)。
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本研究报道不良反应
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两组患者在试验期间和试验结束后的随访期内均未主诉不良事件。血常规、尿常规、肝功、肾功等各项相应指标治疗前、停药后比较，差异无显著性意义(P>0.05)。两组间各相应指标治疗前后的差值比较，差异也无显著性意义(P>0.05)。
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其他报道不良反应
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