| 编号 | 421 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男17例，女41例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 19～51岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 无合并症淋菌性尿道炎(宫颈炎) |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢泊肟酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefpodoxime Proxetil |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组均采用头孢泊肟酯1.0g一次口服；对照组采用大观霉素2.0g(宫颈炎4.0g)一次肌注。两组均不用其它药物，停药后7天复诊，根据患者临床症状改善情况及淋球菌培养结果判定疗效，同时观察药物不良反应。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 分3级，痊愈：临床症状消失，淋球菌培养阴性；好转：临床症状缓解，淋球菌培养阴性；无效：临床症状无改善，淋球菌培养阳性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组37例中痊愈32例，好转5例，痊愈率86.5%；对照组21例中痊愈19例，好转2例，痊愈率90.5%，两组病例痊愈率比较无显著陛差异(X2=1.207，P>0.05)，两组均无发生药物不良反应的病例。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
