| 编号 | 570 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男72例，女6例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 65～86岁 |
| 平均年龄 | 75.5岁 |
| 疾病 | 老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | 二叶灵 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | lg：500mg(头孢哌酮)-500mg(舒巴坦) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 苏州二叶制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 左氧氟沙星注射液系浙江省新昌制药厂生产的乳酸左氧氟沙星，商品名：来立信，剂型0.2/100ml。头孢哌酮-舒巴坦用法：在常规解痉、平喘、祛痰、吸氧及治疗基础疾病的基础上，左氧氟沙星注射液0.4静脉滴注每日1次，疗程7～15天。头孢哌酮-舒巴坦2～3g加入5%葡萄糖或生理盐水lOOml中静脉滴注每日2次。疗程7～15天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照临床症状、体征、胸片或CT、外周血白细胞计数和痰培养细菌学的变化分析疗效。根据卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》将疗效分为痊愈、显效、进步和无效四级。据痊愈 显效计算有效率。把与药物有关，很可能与药物有关统计药物不良反应。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两种抗生素治疗78例老年COPD急性加重期的临床疗效见表1。左氧氟沙星组治疗老年COPD急性加重临床总有效率为87％。头孢哌酮-舒巴坦组总有效率为90％。两组间差异无显著性( 0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 两种抗生素均有少数不良反应发生，左氧氟沙星组主要为恶心、食欲减退、头痛。有2例在治疗10天时复查肝功能发现ALT升高，停药行护肝治疗后，肝功恢复正常。头孢哌酮-舒巴坦组主要为恶心、食欲减退，有1例治疗1周出现皮疹，停药后予抗过敏治疗皮疹消失。 |
| 其他报道不良反应 |
