| 编号 | 414 |
| 总例数 | 268例 |
| 性别例数 | 男151例，女117例 |
| 治疗组例数 | 134例 |
| 对照组例数 | 134例 |
| 年龄区间 | 19～55岁 |
| 平均年龄 | (38.5±17.5)岁 |
| 疾病 | 急性阑尾炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢米诺钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefminox Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20043142 |
| 生产厂家 | 南昌立健药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组24小时治疗剂量0.2，分2次静脉滴注，无效剂量不再增加，对照组24小时治疗剂量头孢唑啉钠6.0，两组均配伍丁胺卡钠霉素0.4，甲硝唑250ml，疗程均为5～7天。 |
| 联合用药 | 丁胺卡钠霉素 |
| 疗效评价标准 | 按照有效、无效两级评定，(一)有效标准为：(1)腹痛消失，Mcburney征阴性，Blumberg阴性，白细胞、中性粒细胞计数值恢复正常；(2)腹部B超检查阑尾形态正常；(3)胸腹盆部体检无异常。(二)无效标准为：(1)腹痛无缓解或加重；(2)阑尾化脓或坏疽，非手术治疗白细胞计数值进行性增高，WBC>18．0×10 12moml/L；(3)阑尾穿孔伴弥漫性腹膜炎；(4)阑尾脓肿形成，发热。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 按照疗效判定标准，治疗组126例有效，有效率94.02%。对照组102例有效，有效率76.12%。经统计学处理X2=16.905，P<0.01，两组有显著性差异统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 |
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| 其他报道不良反应 |
