| 编号 | 482 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男76例，女44例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年重症下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢哌酮舒巴坦钠2.0g溶于0.9%生理盐水100ml中静点，每日二次，阿奇霉素0.25g溶于0.9%生理盐水100ml中， 静点每日一次， 连用7～10天。同时给予对原发病的治疗。 |
| 联合用药 | 阿奇霉素 |
| 疗效评价标准 | 观察治疗前后体征实验室及病原学检查的变化，根据卫生部1988年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，按痊愈，显效，进步，无效4级评定。治愈，症状体征实验室及病原学检查4项均恢复正常；显效，病情明显好转，但上述四项中有一项未完全恢复正常；进步，用药后病情有所好转，但不够明显；无效，用药72小时后病情无明显好转或加重。治愈 显效为有效，有效/例数为有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
120例患者痊愈96例，显效16例，进步6例，无效2例，有效率为93．3％。头孢哌酮舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗120例重症下呼吸道感染临床疗效见表1：
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| 本研究报道不良反应 | 4例用药3～5天时出现恶心、呕吐。同时应用抑酸药及胃黏膜保护剂后上述症状消失。4例用药1～3天后出现头晕，减慢静点速度后消失，未出现其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
