| 编号 | 566 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 64例，男38例，女26例 |
| 对照组例数 | 64例，男37例，女27例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(45±14)岁，对照组(47±16)岁 |
| 疾病 | 细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1.5g：1g(氨苄西林钠)-500mg(舒巴坦钠) |
| 批准文号 | 国药准字H20013127 |
| 生产厂家 | 苏州二叶制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用氨苄西林钠舒巴坦钠3.0 g静点，每天2次；对照组用氨苄西林钠(山东鲁抗医药股份有限公司鲁原分公司，每瓶1.0 g，批号L030808)2.0 g，静点，每天2次。疗程均为3～7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部1993年颁发的“抗菌药物研究指导原则”的规定判定疗效[ 。痊愈：临床症状、体征、实验室和病原学检查4项均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有一项未完全恢复正常；进步：用药后病情好转，但不够明显；无效；用药72小时病情无明显好转或加重。总有效率=(痊愈病例 显效病例)/总病例×100% 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效2组各病种的临床疗效见表1。总有效率治疗组为97％，对照组为70％，经)(2检验，2组总有效率有统计学差异。
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| 本研究报道不良反应 | 2组用药后均未发现明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
