| 编号 | 571 |
| 总例数 | 4O例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 2O例，男6例，女14例 |
| 对照组例数 | 2O例，男5例，女15例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：46.3±13.4岁，对照组：44.6±14.4岁 |
| 疾病 | 成人轻中度急性感染性腹泻 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福昔明胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rifaximin Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海新生亚药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 利福昔明胶囊400mg，每日4次加安慰剂，或环丙沙星胶囊250mg，每日2次加安慰剂。疗程3～5日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 抗感染有效率：痊愈和显效为抗感染有效。症状、体征、实验室检查和病原学检查四项均恢复正常为痊愈，病情明显好转；上述四项中有一项未完全恢复正常为显效；病情好转不够明显为进步；用药后病情无好转或有加重者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1抗感染有效率利福昔明完成20例，痊愈和显效16例，有效率为80.0%；环丙沙星组20例，痊愈和显效15例，有效率为75.0%，两组之间无显著性差异。2止泻时间利福昔明组平均止泻时间为30.33±3.83小时，28.20±4.34小时，两组之间无显著性差异。3细菌清除率利福昔明组治疗前病原菌培养阳性菌3株，治疗后均为阴性；环丙沙星组治疗病原菌培养阳性菌4株，治疗后均为阴性。 |
| 本研究报道不良反应 | 利福昔明组无不良反应，环丙沙星组1例出现轻度胃肠道反应，未中断治疗，疗程结束后症状自行缓解，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
