编号 | 596 |
总例数 | 72例 |
性别例数 | 男48例,女24例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 新生儿严重感染 |
并发症 | 新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)24例,新生儿肺炎21例,极低出生体质量儿l5例,新生儿败血症、新生儿胎粪吸入综合征(MAS)各4例,新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)2例,足月小于胎龄儿、新生儿寒冷损伤综合征各1例。 |
药品通用名称 | 注射用美罗培南 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Meropenem for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | H20040667;H20040666;X20010515;X20010514 |
生产厂家 | 日本住友制药株式会社 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 应用美罗培南静脉注射治疗,用药前病程1~12 天,平均3天。剂量每日50~60mg/kg,每日2次,静脉滴注。用药时间3~10天,平均5天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按照卫生部制订的《抗菌药物临床研究指导原则》分为痊愈:临床症状、体征消失,细胞培养转阴,外周血WBC计数或CRP正常;显效:临床症状、体征减轻,细菌培养转阴,外周血WBC计数或CRP较前减轻;进步:临床症状、体征有所减轻,细菌培养未转阴,外周血WBC计数或CRP未恢复正常;无效:患儿死亡或用药3~5天临床症状无好转。痊愈和显效作为有效统计。 |
治疗效果及临床指征比较 | 临床治愈54例,显效6例,进步3例,无效9例。其中自动出院11 例,死亡7例。平均住院天数8天。总有效率为83.3%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |