| 编号 | 1647 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男37例，女23例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：(468±16.3)岁；对照组：(47.2±161)岁 |
| 疾病 | 下呼吸道细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫酸依替米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Etimicin Sulfate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中国杭州利民制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用区组随机化对照试验方法，按随机表进行随机对照试验。试验组硫酸依替米星1130mg溶1：100ml生理盐水静脉滴注，每日2次。对照组硫酸阿米卡星400mg溶3500m1生理盐水静脉滴注，每日1次。疗程均为5～10天，病情需要可适当延长用药时问，最长不超过2用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按“抗菌药物临床研究指导原则”规定采用痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈：症状、体征、实研室及病豫学检查均正常。显效：病情明显好转，但上述四项中有一项未完全恢复正常。进步：用药后病情有所好转。无效：用药72小时以后病情无明显好转或有所加重。痊愈与显效台计为有效，据此计算有效率。细菌学评价标准按消除、未消、部分消除、替换、再感染五级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组平均用药天数分别为(8.00±1.92)天及(8.01±1.91)天(P>0.05)，两组病人治疗期问体温升高者分别为25例及24例(P >0 05)，治疗有效率分别为90.O%和86.7( P>0.05)，细菌清除率分别为88.5%和88.O%(P>0.05)。耳毒性不照反应分别为3.3%和3、3% ，肾毒性不良反应分别为3.3%和3.3%。两组治疗前白细胞计数或分类异常人数分别为27例与25例(P>0.05)。治疗结束后白细胞计数或分娄转正常人数分别为24例及23例(P>0.05)。统计资料数据显示两组统计学处理差异无显著性。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
