| 编号 | 455 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男性38例，女性12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～89岁 |
| 平均年龄 | 69.6岁 |
| 疾病 | 老年严重肺部感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 舒普深 |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 50例患者应用头孢哌酮/舒巴坦治疗期间停用其他抗菌药物，头孢哌酮/舒巴坦1 g溶于生理盐水100 ml中，30分钟到1小时内静脉滴注，8小时1次，用药时间4～14天，平均9天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部新药临床研究指导原则标准进行评定。治愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未恢复正常。进步：用药后病情有所好转，但不够明显。无效：用药72小时后病情无明显好转或加重者。治愈、显效合计为有效，以此来计算有效率，治疗后痰培养阴转或疗程结束后无痰均作为细菌清除。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗鼓50例患者中25例治愈，17例显效，进步6例，无效2例，治愈率50%，有效率为84%。 |
| 本研究报道不良反应 | 应用头孢哌酮/舒巴坦治疗前后血红蛋白、血小板计数、出血时间(BT)、凝血时间(cT)、肝功能(TP、TBIL、ALT、AST等)、肾功能(BUN，Cr)、血糖、血尿酸、尿常规(尿蛋白、白细胞、红细胞)以及心电图无异常变化。3例患者用药后第6天出现二重感染，其中1例为口腔念珠菌感染，2 例痰培养出念珠菌生长。 |
| 其他报道不良反应 |
