编号 | 459 |
总例数 | 56例 |
性别例数 | 男3O例,女26例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | 63.8±4.74岁 |
疾病 | 躁狂症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 利培酮 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Risperidone |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 维思通组1~2周内将维思通逐渐增至2~4mg/d;氯丙嗪组1~2周内将氯丙嗪逐渐增至200~350mg/d。合并用药:两组病人均合并使用丙戊酸钠,要求1周内增至400~800 mg/d,疗程8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 采用BRMS减分率评估疗效:≥90%为痊愈,60%~89%为显效,30%~59%为好转,≤3O%为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 维思通组不良反应发生率较高的依次为失眠7例(26.9%),不能静坐6例(23.7%),恶心、呕吐6例(23.7%),肌强直2例(7.6%),头晕1例(3.84%)。氯丙嗪组为头晕13例(43.3%),心电图异常10例(33.3 %),不能静坐7例 (23.3%),转氨酶轻度增高4例(13.3%)。治疗过程中氯丙嗪组5例出现病情转郁,维思通组未出现。维思通组在治疗第1周、2周、4周、8周末发生中、重度不良反应的人数显著少于氯丙嗪组,两组间差异有显著性。 |
其他报道不良反应 |