编号 | 1148 |
总例数 | 48例 |
性别例数 | 男21例,女27例 |
治疗组例数 | 25例 |
对照组例数 | 23例 |
年龄区间 | 60~88岁 |
平均年龄 | 治疗组:68.1岁;对照组:67.1岁 |
疾病 | 老年抑郁症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 文拉法辛 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Venlafaxine |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 文拉法辛剂量75~150 mg/d,平均(115±26)mg/d。阿米替林剂量75~150 mg/d,平均(110±27)mg/d。疗程8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效接HAMD减分率,≥50%有效,<50%为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 文拉法辛组有效率78.4%,阿米替林组76.4% ,两组差异无显著性(P>0.05)。两组治疗后HAMD总分均显著下降(P均<0.01),两组间亦无差异(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 文拉法辛不良反应恶心(25.8%)、口干(6.2%);阿米替林组分别为6.2%及42.6% ,两组差异显著(P均<0.05)。其他不良反应有失眠、激越、心动过速、便秘、头晕、乏力、嗜睡、视物模糊、心电图异常等。治疗各周TESS总分评定文拉法辛组明显低于阿米替林组。 |
其他报道不良反应 |