| 编号 | 383 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：77～85岁；对照组：75～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：81．4±6．01岁；对照组：81．3±8岁 |
| 疾病 | 呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | 可乐必妥 |
| 药品英文名称 | Levofloxacin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 500mg/lOOml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本第一制药(北京)有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：左氧氟沙量500mg/d，静脉滴注1次，滴注时间不少于60min，对照组：头孢曲松2g溶于NS 100ml，2次/d，静脉滴注，两组疗程均为5～10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)痊愈：症状、体征完全恢复正常，病原菌消除者。(2)有效：病情明显恢复，但症状、体征、实验室检查，细菌学检查4项中，有2项以内尚未恢复正常。(3)无效：用药72小时症状无改善或加重者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组痊愈9例，显效17例，有效6例，无效2例，退出1例，总有效率91%。对照组痊愈8例，显效18例，有效5例，
无效3例，转氨酶升高1例退出测试，总有效率89%。两组比较无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组的不良反应主要是胃肠道反应及失眠，2例出现注射部位刺激现象，1例因跟腱炎退出。无肾功能衰竭，过敏 报告，对照组1例出现转氨酶升高。 |
| 其他报道不良反应 |
