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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 老年病 > 正文:帕罗西汀
    

帕罗西汀

编号 1896
总例数 60例
性别例数 男34例,女26例
治疗组例数 30例
对照组例数 30例
年龄区间 治疗组:63~75岁;对照组:62~74岁
平均年龄 治疗组:67.3岁;对照组:65.9岁
疾病 老年抑郁
并发症
药品通用名称 帕罗西汀
药品商品名称
药品英文名称 Paroxetine
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组帕罗西汀初始剂量为10mg/d,1wk内增至20mg/d,而后,根据疗效及药物副反应情况,1mo内增至最大剂量40mg/d,1次服用;对照组万拉法辛初始量为25mg/d,根据疗效及药物副反应情况,2wk内最大剂量增至150mg/d,分2次服用。疗程均为8wk。
联合用药
疗效评价标准 治疗组痊愈l8例,显著进步4例,进步2例,无效1例,显效率为88%;对照组痊愈l5例,显著进步3例,进步2例,无效1例,因药物副作用不能耐受脱落4例,显效率85.7l%。两组显效率无显著性差异(P>0.05)。
治疗效果及临床指征比较

HAMD评分结果显示,治疗第2、4、8周末,两组抑郁症状减分率与治疗前比较均明显下降(P<0.01),两组间减分率比较无显著性差异(P>0.05);但治疗第1周末对照组(万拉法辛)HAMD减分率较研究组高,统计学显示两组有显著差异性(P<0.05)。
本研究报道不良反应 经TESS量表评定显示,治疗组厌食、嗜睡各2例,轻微腹泻1例,无因药物反应而终止治疗者;对照组血压升高5例,烦躁出汗3例,头胀不适2例,因药物不良反应,2wk后终止治疗4例。两组比较显示,对照组因药物副作用而终止治疗者均明显高于研究组。
其他报道不良反应
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