编号 | 1959 |
总例数 | 86例 |
性别例数 | 治疗组:男62例,女24例 |
治疗组例数 | 43例 |
对照组例数 | 43例 |
年龄区间 | 治疗组:60~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:67±12.8岁 |
疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 比索洛尔 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Bisoprolol |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 患者在常规使用强心、利尿、血管扩张剂治疗基础上,治疗组加用比索洛尔1.25~7.5mg/d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 对患者用药前及用药后0.5,1年的LVDd、EF、心率、血压(SBP,DBP)、血液生化、尿常规指标分别进行评价。心功能疗效标准:根据NYHA对心脏功能分级标准,治疗后心功能提高2级者(即由原心功能Ⅲ级转为I级或Ⅱ级转为正常)为显效;心功能提高1级者(即由原心功能Ⅲ级转为Ⅱ级或原心功能Ⅱ级转为I级)为有效;无心功能改善者为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后心率、血压、EF、LVDd情况两组治疗后心率、血压、EF,LVDd较治疗前均有明显改善(P<0.05),治疗后治疗组的心率、EF、LVDd较对照组有显著改善(P<0.05),但血压没有差异(P>0.05),见表1。
两组治疗后心功能改善情况 治疗组与对照组0.5,1年的总有效率(显效与有效之和)分别为79%,95%和60%,67%。两组心功能改善情况有明显差异(P<0.05),尤以1年后更显著。见表2。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |