编号 | 1323 |
总例数 | 130例 |
性别例数 | 男56例,女74例 |
治疗组例数 | 65例 |
对照组例数 | 65例 |
年龄区间 | 治疗组:65~79岁;治疗组:66~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:69.8岁;治疗组:70.7岁 |
疾病 | 老年脑卒中后抑郁 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸舍曲林片 |
药品商品名称 | 左洛复 |
药品英文名称 | Sertraline Hydrochloride Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H10980141 |
生产厂家 | 辉瑞制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组病例入选后给予规范化药物治疗,脑出血病人应用脑复康、银杏叶和维生素E治疗,脑梗死病人给予尼莫地平、银杏叶和维生素E治疗,而治疗组加用舍曲林,每日晨服1次50mg,共l2周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 评定ADL量表,以0~20分为极严重功能缺陷,25~45分为严重功能缺陷,50~70分为中度功能缺陷,75~95分为轻度功能缺陷,100分为自理。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 舍曲林在开始治疗的2周内,个别病人有胃部不适(4/65)、躁动不安(3/65)等不良反应,能够耐受,治疗中未发现其他明显不良反应。舍曲林在SSRIs中作用强、选择性高,与其他药物的相互作用小,与TCAs相比具有治疗效果良好,无明显不良反应。 |
其他报道不良反应 |