| 编号 | 1787 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男61例，女19例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 65～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：73.63±8.45；对照组：74.21±7.86 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氯吡格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Clopidogrel |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组40例给予常规治疗包括休息、戒烟以及根据病情给予硝酸酯类、阿司匹林(100mg，每日一次)、β-受体阻滞剂、血管紧张索转换酶抑制剂(ACEI)、钙通道阻滞剂、他汀类调脂药物、降糖药物等综合治疗；治疗组40例在以上综合治疗基础上加服氯吡格雷，首次口服300mg，继之75mg每日一次，连用2月以上：同时皮下注射低分子肝素(速碧林)，每12小时一次，连用7天。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 心绞痛疗效评定标准①显效：心绞痛发作减少80%，硝酸甘油日耗量减少80%以上；②有效：心绞痛发作与硝酸甘油日耗量减少50%～80%；③无效：心绞痛发作与硝酸甘油日耗量减少5O%以下。心电图疗效评定标准①显效：静息心电图缺血性改变恢复正常，次极量运动试验阳性转阴性；②有效：心电图缺血性ST段下降治疗后回升1.0mm以上，但未达到正常水平；或主要导联倒置T波由平坦转为直立；③无效：达不到上述指标或心电图无改变者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
