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编号
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1166
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总例数
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87例
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性别例数
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男64例，女23例
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治疗组例数
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45例
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对照组例数
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42例
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年龄区间
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治疗组：60～73岁；对照组：60～7l岁
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平均年龄
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治疗组：65.37±4.5岁；对照组：64.83±5.7岁
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疾病
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老年稳定型劳力性心绞痛
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并发症
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药品通用名称
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前列地尔注射液
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药品商品名称
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凯时
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药品英文名称
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Alprostadil Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字H10980023；国药准字H10980024
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生产厂家
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北京泰德制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组尚加用脂微球前列腺素E1注射液lOmg注人生理盐水lOOml静滴，qd，静滴时间不超过1小时，疗程3周。对照组则加用丹参注射液20ml注入生理盐水250ml静滴,qd。疗程3周。
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联合用药
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疗效评价标准
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临床疗效评定：显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数、硝酸酯类用量减少80%以上；有效：心绞痛发作或硝酸甘油用量减少50%一8O% ；无效：心绞痛发作或硝酸甘油用量减少小于5O%。心电图疗效评定：显效：心电图缺血性改变恢复“正常”或“大致正常”；有效：心电图缺血性ST下降回升1.0mm以上。但未达正常，主要导联T波倒置变浅>5O%或T波由平坦转为直立；无效：未达到上述标准。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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两组治疗过程未发现明显不良反应，个别患者在静滴凯时注射液时出现注射血管较轻微刺痛，未影响治疗，两组治疗前后肝、肾功能、血糖、血尿酸、血常规指标均无明显变化。
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其他报道不良反应
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