编号 | 1520 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男27例,女33例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 6O~72岁 |
平均年龄 | 治疗组:64±5岁;对照组:64±6岁 |
疾病 | 老年抑郁症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 文拉法辛 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Venlafaxine |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 研究组给予万拉法新起始剂量为50mg/d,根据患者的耐受情况1周内加至治疗量,最大剂量175 mg/d,平均(1 19.17±35.16)mg/a,对照组给予氟西汀治疗剂量2O~30mg/d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按HAMD减分率评定疗效,减分率<25% 、25%~50% 、51% ~75% 、及>75% 为无效、进步、显著进步和痊愈。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | 研究组常见的不良反应有头晕、头痛、恶心、失眠、呕吐、口干、便秘等,对照组常见的不良反应有恶心、头痛、失眠、呕吐、口干等。两组TESS量表中各种不良反应和实验室检查阳性率差异无显著性(P>0.05) |
其他报道不良反应 |