| 编号 | 1714 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男23例，女37例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～89岁；对照组：60～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：75岁；对照组74岁 |
| 疾病 | 老年冠心病并低血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参附注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20043117；国药准字Z20043116；国药准字Z51021920；国药准字Z51020664 |
| 生产厂家 | 雅安三九药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规口服给予两组患者阿司匹林及通心络等药物，给伴有剧烈心绞痛者加用硝酸甘油5～10mg静脉滴注，在常规治疗基础上静脉滴注给予治疗组患者5～10mL参附注射液，对照组患者给予6～10mL舒血宁，每日1次，10d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判定标准 显效：症状及体征消失，心电图指标恢复正常或明显改善；有效：症状及体征减轻，心电图指标有所改善；无效：症状及体征无明显改善或加重，心电图指标无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
对照组的有效率为73％，治疗组有效率为93％，两组总有效率间有显著性差异(P<0．05)，对照组患者中血压下降者为6例，血压无改变者为24例，无1例血压回升；治疗组患者中血压升至正常者为20例，血压无改变者为10例。
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| 本研究报道不良反应 | 对照组患者中6例出现血压下降，1例出现低血糖反应。 |
| 其他报道不良反应 |
