| 编号 | 1913 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男42例，女28例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～83岁；对照组：60～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.4±7.0岁；对照组：66.1±5.8岁； |
| 疾病 | 老年痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 养血清脑颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | 4g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组，1袋/次，3次/d，15 d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照全国老年痴呆专题学术研讨会标准。主要症状基本恢复，神志清醒，定向健全，回答正确，生活自理，能参加一般社交活动，为显效；主要症状减轻，生活基本自理，问答基本正确，但反应仍迟纯，智力与人格仍部分障碍，为有效；主要症状无改善或症情有发展，生活仍不能自理，问答不正确，为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后S-TC、S-TG、HDL-Ch的变化治疗后S-TC、S
-TG明显下降、HDL-Ch变化不显著。见表1。
 治疗前后P-SOD，P-LPO值的变化治疗前患者P-SO- DA显著低于健康人(P<0．01)；治疗后P-SOD升高(P< 0．05)，P-LPO值下降(P<0．05)。见表2  治疗前后血液流变学指标变化治疗前患者Ht，Va明显高 于健康人(P<0．05，0．O1)，EET较健康人延长(P<0．O1)；治疗 后Ht，Va均明显下降(P<0．05，0．O1)；EET缩短(P<0．05)。见 表3。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
