| 编号 | 1926 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男37例，女29例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 60～84岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年带状疱疹神经痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿昔洛韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aciclovir |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组，予口服阿昔洛韦，每天5次，每次0.2，15天为1个疗程；联合口服泼尼松30mg/天，3天后减为20mg/天，3天后减为lOmg/天，4天后停药。对照组，予单有阿昔洛韦，每日5次，每次0.2，15天为1个疗程。 |
| 联合用药 | 泼尼松 |
| 疗效评价标准 | 按疼痛程度评分：0分：无疼痛；1分：有疼痛，不影响日常生活，不需要镇痛药；2分：疼痛影响日常生活，需镇痛药；3分：疼痛严重影响日常生活，镇痛药难于止痛。根据每个患者治疗前、后疼痛症状的分值计算指数，疼痛指数=治疗前分值～治疗后分值/治疗前分值。显效：指数≥0.75；良效：指数≥0.5；微效：指数≥0.25；无效：指数<0.25。治疗结束2周，复诊评定神经痛。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效21例，良效6例。微效6例，有效率为81.8%。对照组显效8例，良效12例，微效12例，无效1例。有效率为60.6%。两组间差异有显著性(X2=3.622，P<0.O1)。治疗结束2周复诊，治疗组仍有疼痛6例占18.2%。对照组有疼痛7例占21.2%，两组间差异无显著性(X2=0.0958，P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
