| 编号 | 0365 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男53例，女37例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～82岁；对照组：49～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．8±2．3岁；对照组：62．1±2．8岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿司匹林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aspirin |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组使用口服阿司匹林100mg治疗，每日1次，30d为1个疗程。对照组使用丹参片，每日3次，每次4粒，30d为1个疗程。服药后均每月随访1次，共随访6个月。 |
| 联合用药 | 丹参 |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗后发作在1d内被控制，且30d内无再发作。有效：发作在1～3d内被控制，且30d内无再发作。无效：未被控制仍反复发作或转为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组显效28例，显效率62.2%；有效14例，有效率31.1%；无效3例，无效率6.7%；对照组显效6例，显效率13.3%；有效7例，有效率15.6%；无效32例，无效率71.1%。两组患者显效率和总有效率差别有显著性(P<0.05)，观察组优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组在服药后2周内，有4例出现不良反应，3例腹胀返酸消化道症状，1例大便潜血阳性，经对症治疗后，症状均好转。对照组中2例出现口干，1例出现胃部不适，未影响疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
