编号 | 0596 |
总例数 | 51例 |
性别例数 | 男27例,女24例 |
治疗组例数 | 26例 |
对照组例数 | 25例 |
年龄区间 | 55~71岁 |
平均年龄 | 64.8岁±6.5岁 |
疾病 | 短暂脑缺血发作 |
并发症 | |
药品通用名称 | 脑心通胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 成阳步长制药有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 试验组予脑心通胶囊4粒,每日3次,阿司匹林100mg,每日1次。对照组予阿司匹林100mg,每日1次。共治疗12周。 |
联合用药 | 阿司匹林 |
疗效评价标准 | 治愈:头痛、头晕、耳鸣、姿态不稳、跌倒发作等TIA症状完全消失,l2周内未再发;显效:上述症状在2周内基本消失。在剧烈活动后偶尔有症状发作,12周内再发频率减少80%;有效:平时症状已消失,只有在剧烈活动后可有头痛、头晕、耳鸣、步态不稳等短时间发作,12周内发作频率减少60%;无效:症状及体征无变化或12周内发作未减少或经CT或MRI检查后发展为脑梗死。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗12周后,试验组治愈8例(30.8%),显效12例(46.2%),有效4例(15.4%),无效2例(7.7%),其中1例因阿司匹林引起的胃肠道反应而停用,1例加用肝素治疗,总有效率为92.3%。对照组治愈4例(16.0%),显效8例(32.0%),有效7例(28.0%),无效6例(24.0%),其中2例经CT证实发展为脑梗死,1例不能耐受阿司匹林的胃肠道反应,3例加用肝素或其他药物治疗,总有效率为76.0%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。※\临床用药(脑病用药)\图片链接\0596 |
本研究报道不良反应 | 试验组有3例病人出现轻微恶心、腹胀,但不影响治疗。 |
其他报道不良反应 |